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第1119章（第3页）

石磊美滋滋的说了一句，然后背着手也溜达到了一边去。

刘半夏很无奈，石老大也是有些傲娇呗。

第1461章术业有专攻

“可以确诊了，CD68阳性，确实是脂质肉芽肿。”

陈红阳面色凝重的走到了刘半夏的身边。

叮！病情急速恶化的小患者任务完成

获得经验值100点，荣耀值+50点

本次任务评价为无暇级，获得经验值150点，荣耀值3点+50点

“不好调整啊，是在咱们这边治疗，还是转到住院部的风湿免疫科去？”刘半夏问道。

“过来也是跟你商量这个事情呢，这个孩子的情况还是比较罕见的。”陈红阳说道。

“我跟那边打电话沟通了一下，正常都是上了年纪的患者发病率比较高一些。类似这样小年纪的患者，很罕见。”

“再有就是治疗。虽然干扰素-α被广泛应用，但是也需要根据患者的实际情况使用一些拮抗剂作为辅助治疗。”

“在这方面咱们的储备知识真的是太少了，我个人的意见是转到住院部的风湿免疫科吧，这样能够更稳妥一些。”

“行，那就这么办吧，这样能更稳妥一些。”刘半夏点了点头。

陈红阳直接离开，去找孩子的父母沟通这个事情。

如果是普通的病症，或是稍稍复杂一些的病症、只是需要手术介入的病症，急救中心这边都能够包办了。

哪怕是系统性红斑狼疮，同属于风湿免疫科，那位患者目前也在急救中心接受治疗。

但是对于这例脂质肉芽肿，简称ECD的疾病，不管是陈红阳还是刘半夏，都选择了慎重。

因为这个病真的不好治疗，孩子的发病还这么早。哪怕只是一点点治疗过程中的延误，都可能会给孩子将来带来影响。

而且通过目前相关病例的医治来看，这个病的预后效果差别也很大。有中枢神经系统和心脏受累的患者，预后往往较差。

这也不是他们想要撇清干系。

这也是一例难得的罕见病例，通过这位小患者的医治，能够积累很多的经验和数据。

但是从小患者将来的预后情况来看，还是交给专业的人来处理比较好。

即便是目前在国际上，对于这个病的病因也没有一个确切的了解。就这位小患者，还需要做进一步的基因诊断。

因为在多数的患者中，存在着BRAF基因突变，丝裂原活化蛋白激酶信号通路的其他基因突变也有报道。

存在着这么多的变数，也会影响到用药组合。

在这方面，他们俩也是真的玩不转。

多少有些无奈吧，自己接诊的患者，就要转给他人。但是这却是唯一正确的选择，是对患者负责。

要是说手术的患者，刘半夏说啥不会给让出去。

哪怕有些手术现在自己掌握的还不是那么娴熟，那也没关系啊，可以到梦境空间里闭关修炼。

孩子这个情况，哪里有那么多的选择？走差一步，都可能会耽误终身呢。

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