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第439章（第1页）

他个人做出来的判断是Ⅰ型或者是Ⅲ型，主要原因就是有“笨手笨脚”的症状，目前还无法确定是因为贫血，还是长骨骨髓腔增大，或者是神经性的原因引起的。

如果现在就告诉患者能治，万一真的是Ⅲ型呢？对于患者来讲绝对是一个非常大的打击，要比直接告诉她真正的结果残酷得更多。

这个也算是他成长的一个表现吧，没有像以往那么急，而是会考虑得更多一些。

同样都是为了患者来考虑，站的高度不一样，考虑到侧重点不同，带来的结果也会不同。

又等了十多分钟，许一诺拿着检验单跑了上来，“刘老师，40%，Ⅰ型、Ⅰ型。”

刘半夏和魏远的表情一下子舒展开了，脸上也都露出了笑容。

叮！不明原因脾肿大任务完成

获得经验值500点，诊断学技能熟练度100点

本次任务评级为完美级，获得经验值1000点，诊断学技能度100点，荣耀值10点

叮！恭喜宿主等级提升至54级，158605158130，获得属性点1点，荣耀值5点

叮！恭喜宿主诊断学技能提升至5级，已掌握基本诊断学基础技能，后续任务中诊断学技能熟练度将会转化为荣耀值

“医生，确定了？”这次发问的却是患者的丈夫。

刘半夏笑着点了点头，“可以确定了，是戈谢病Ⅰ型，可以治疗。而且经过治疗后，预后的效果非常好，跟正常人无异。”

“我的妈啊，可算是能喘口气了。这个到底是啥病啊？”患者抚着胸口问道。

“这个病吧，就是我们给你做的这个葡糖脑苷脂酶病，也叫戈谢病。”刘半夏笑着说道。

“我们身体里有各种酶的成分来帮助人体生存，比如说有些人喝酒脸红，就是身体里缺少一种能够分解酒精的酶。”

“缺乏了葡糖脑苷脂酶呢，就会让身体里的葡糖脑苷脂在肝脏、脾脏、骨骼和中枢神经系统里堆积，引发相应的病症。”

“我们只需要给你的身体里补充这种酶，那么就完全不用担心会有什么问题了。也算是缺啥补啥呗，咱都不缺了，那就啥事都没有了嘛。”

“但是有一点也需要注意，就是这个病属于常染色体隐性遗传病，所以为了你们将来孩子的考虑，也需要给您的丈夫做一个这方面的检测。”

患者皱了皱眉，“刘医生，你是说我这个是遗传病？可是我们家也没有人有这个病啊？为啥还要给我老公检查啊？”

“遗传病呢，都是有一定遗传规律的。”刘半夏想了一下说道。

“戈谢病属于常染色体隐性遗传病，就是说这个病属于隐性基因遗传，只有两个携带者结合，才会有机会让子女患上这种病。”

“您已经确诊了这种病，那么如果您的丈夫也是携带者的话，你们的子女患这种病的几率就会非常高。”

“现在检查一下也会安心一些，要不然将来您怀孕了，也需要给胎儿做检查。如果是在幼年期发病的话，大多都是急性型的，那个就很危险了，孩子也经不起折腾。”

“别担心啊，做这个检查就是买一个安心丸。检查完了，你们俩就开心的坏娃呗，不用有啥别的想法。”

“将来孩子结婚的时候，再给另一半也做一个检测，到时候就能够把危险给规避开了。这也是为啥婚检很重要，有些病症在婚检的时候是真的能够提前规避的。”

“不过对于很多人来讲，这也都是个人的选择。我们医生也只能给予建议，反正你这个病没啥关系，稍后咱们对症治疗就啥事没有。”

“在这个事情上我还得给你提出表扬呢，万幸你坚信自己有病。要是等到这个病发作一段时间，脾脏真正的肿起来，就得做脾脏切除了。”

听到他这么说，患者就开心了，“那你看，我跟他们说我估摸着有病，他们还都不相信呢。这下我看他们还说啥，那就给我老公也查一下吧。”

“别害怕啊，不疼，一点都不疼。采样的时候就跟蚊子叮了一下一样，回头别忘了给刘医生他们买猪蹄。”

“哈哈，这个猪蹄我得吃，哪怕有人说我受贿我也得吃。”刘半夏笑着说道。

“一会儿就给你老公开单子，做检查。然后也会给你开药，做一定的替代调整。这两天你就安心享受照顾吧，等指标合格了就能出院。”

“但是有一点也要跟你说，毕竟这个是替代疗法，所以需要长期治疗。可不是说你出院了就啥事都没有了，治疗不能停，以后争取给你在我们院办理个VIP啥的。”

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